Manifiesto RQTR ante el 1 de diciembre

h1 Escrito el 28-11-2008 por dosmanzanas

Nota de prensa

rqtrEste a√Īo nuestro manifiesto apenas ha cambiado, nuevamente nos encontramos con una situaci√≥n muy parecida a la del a√Īo pasado con algunos cambios, como por ejemplo la reciente creaci√≥n del registro de seropositivos/as con el √ļnico objetivo del control social. Dudamos mucho de la dichosa confidencialidad por parte de las autoridades sanitarias, as√≠ como de su supuesta validez cient√≠fica, que no vemos, sino la vulneraci√≥n del derecho de la intimidad de las personas.

Solicitamos ya al gobierno de Esperanza Aguirre y al gobierno de Zapatero:

- No a los registros de seropositivos/as que pretenden tanto el Ministerio de Sanidad como la Comunidad de Madrid, ya sea con datos asociados o sin datos asociados personales. Denunciamos la falta de escr√ļpulos de algunas organizaciones que supuestamente trabajan el VIH y que est√°n m√°s pendientes del dinero y las subvenciones que realmente del derecho a la intimidad de los seropositivos/as, sino no se entiende la actitud de estar de acuerdo con el registro. ¬ŅRealmente es confidencial? Hartos/as estamos de ver como se inclumplen la privacidad en las consultas, en farmacias, etc., como para creer que esto es privado. ¬ŅCuales son las ventajas para las personas seropositivas este registro? Ninguna. ¬ŅEs que acaso los registros no estaban ya funcionando? ¬ŅEs que acaso no est√°n las personas registradas en bases de datos de ordenadores de la medicaci√≥n que toman? ¬ŅEs que acaso no se lleva unos registros paralelos desde hace tiempo en la oscuridad? ¬ŅSon esas las grandes actuaciones estrellas del Plan Nacional del SIDA y de la sanidad espa√Īola?

-Denunciamos la gu√≠a editada por la Fundaci√≥n Investigaci√≥n y Educaci√≥n en SIDA (IES), dependiente del servicio de enfermedades infecciosas del Hospital P√ļblico Carlos III de Madrid. Nos parece indignante que profesionales que nos atienden en la sanidad p√ļblica se dediquen a culpabilizar, discriminar y usar su poder terap√©utico para vulnerar derechos de las personas LGTB, vulnerar derechos como usuarios, que no pacientes, de un dinero p√ļblico que pagamos todas y todos. Exigimos la disoluci√≥n de esta fundaci√≥n y la apertura de expedientes disciplinarios por mala praxis por parte de los sanitarios que han vulnerado estos derechos, as√≠ como la exclusi√≥n del servicio de enfermedades infecciosas de este hospital.

-Apertura de las farmacias de los hospitales por lo menos una vez a la semana en horario de tarde para adquirir los f√°rmacos, ya que muchas personas deben faltar al trabajo para adquirir los medicamentos y estos establecimientos solo abren por las ma√Īanas. A d√≠a de hoy solo el Hospital Gregorio Mara√Īon pueden adquirirse los f√°rmacos en la tarde, en el resto no.

-Dedicaci√≥n de un presupuesto especifico sobre l√≠neas de investigaci√≥n en universidades madrile√Īas, espacios cient√≠ficos y hospitales p√ļblicos sobre proyectos de vacunas terap√©uticas en VIH.

-Protección de los expedientes clínicos y que éstos no sean controlados por empresas privadas (Caso del Hospital Clínico de San Carlos de Madrid Ciudad y otros).

-No a la gesti√≥n de los hospitales p√ļblicos por empresas privadas que vulneran el derecho a la intimidad y a los historiales cl√≠nicos en la Comunidad de Madrid. Queremos sanidad p√ļblica organizada y con recursos humanos y econ√≥micos.

-Dedicaci√≥n de un presupuesto especifico a l√≠neas de investigaci√≥n en universidades madrile√Īas, espacios cient√≠ficos y hospitales p√ļblicos sobre proyectos de vacunas preventivas en VIH con sistemas de evaluaci√≥n productivas de estas investigaciones.

-Formaci√≥n de profesionales espec√≠ficos en terapia psico-social para personas con VIH a medio y largo plazo, ya que no existen recursos apenas en la administraci√≥n p√ļblica madrile√Īa despu√©s de la prueba si el resultado da positivo. No entendemos la propaganda de que todo el mundo se debe hacer la prueba del VIH, aunque sea en un chiringuito en la calle, si despu√©s no hay atenci√≥n psicol√≥gica ni social. No entendemos que esto se haga sin informar bien que pasa despu√©s de la prueba si el resultado es positivo.

-Profesionales y terapias desde la administraci√≥n p√ļblica o subvencionada. Derecho a elegir el psic√≥logo y psiquiatra que atienda a las personas afectadas. No entendemos que solo las personas con recursos econ√≥micos puedan pagarse terapia semanal y los dem√°s no, o que √©stos tengan que agarrarse a cualquier profesional sin formaci√≥n y experiencia en algunas mal llamadas ONG¬īs.

-Financiaci√≥n y realizaci√≥n en el sistema sanitaria p√ļblico de operaciones est√©ticas, debido a los efectos mal llamados secundarios, como son la lipodistrofia, joroba de b√ļfalo, reparaci√≥n facial, etc. Nos gustar√≠a saber que hace la sanidad madrile√Īa en este tema realmente.

-Realización de congresos internacionales de investigación en vacunas de VIH en la Comunidad de Madrid.

-Fomento de becas de investigación en el extranjero a estudiantes de postgrado especializados en virologia e investigación social en VIH en universidades norteamericanas y europeas en su proceso de colaboración e investigación.

-Normativas de higienes en todos los bares y clubes de ambiente de la Comunidad de Madrid, en los que tendr√°n que tener a disposici√≥n de los clientes gratuitamente: “kits” de condones y lubricantes con fechas de caducidad, sin tener que pedirlos a los camareros.

-Normativas de inspección de sanidad sobre limpieza en zonas de sexo que deban cumplirse obligatoriamente: limpieza cada dos horas de cuartos oscuros, cabinas de saunas, etc.

-Webs dedicadas a la informaci√≥n sobre los tratamientos existentes para cualquier persona que desee informarse en lenguaje accesible desde la administraci√≥n p√ļblica.

-Atención y facilitación a las personas inmigrantes sobre el acceso sanitario y acceso a retrovirales sea cual sea su status legal y derecho a permiso de trabajo y residencia.

-Programas de investigación dotados durante el tiempo que duren de aspectos específicos como pueden ser: genotipos VIH, proteínas VIH, vacunas terapéuticas, etc, y que se doten a esos hospitales de recursos para estos programas de investigación, con evaluaciones de los programas tanto cualitativas como cuantitativas en resultados.

-Es necesario dotar a las unidades de VIH de diplomados/as en diet√©tica para asesoramiento, elaboraci√≥n de men√ļs, educaci√≥n en alimentaci√≥n, para prevenir y tratar algunos efectos adversos en la terapia TARGA, como son el colesterol, triglic√©ridos, eliminaci√≥n toxinas, etc.

-Sanciones económicas y legales contra las empresas de seguros de vida o bancos que en sus cláusulas discriminan a las personas con VIH para otorgar hipotecas y seguros de vida.

-Las personas funcionarias que eligen por MUFACE una empresa distinta a la Seguridad Social no son atendidas si tienen el VIH. Esta discriminaci√≥n nos lleva a reflexionar que se deber√≠an eleiminar los convenios con MUFACE de todas estas empresas, supuestamente sanitarias, que en definitiva son empresa m√°s de “inseguros” que de seguros.

-Ley antidiscriminatoria para las personas que viven con VIH y/o SIDA.

-Denuncia por parte del estado espa√Īol de la discriminaci√≥n de los pa√≠ses que para entrar de viaje o residir tienes que demostrar que no tienes el VIH, entre ellos Estados Unidos, pero tambi√©n Espa√Īa.

-Queremos denunciar la hipocresía que reina en el ambiente LGTB, la discriminación que se realiza a diario entre personas seronegativas y seropositivas, la discriminación que lleva a la ocultación constante del status serológico, y que conlleva la sensación de que nadie es seropositivo/a en este país.

-Denunciamos que no haya existido ning√ļn a√Īo en que el lema del Orgullo verse sobre las reivindicaciones de las personas seropositivas, del derecho a la sanidad p√ļblica, de la mejora del sistema sanitario y que en las manifestaciones nuestra propia comunidad ni siquiera sea capaz de ponerse detr√°s de una pancarta con el lema del VIH. Es tan inaudito como real. ¬ŅCu√°ndo vamos a reconocer que VIH es un tema tambi√©n LGTB y que no basta con repartir condones?

-Disposici√≥n de m√°quinas expendedoras de preservativos y lubricantes gratuitos en todos los ba√Īos de centros educativos de educaci√≥n secundaria obligatoria y de facultades y centros universitarios.

-No entendemos c√≥mo es posible que muchas organizaciones reciban subvenciones en temas de VIH cuando vemos que no es su prioridad, que se quedan solo en un folleto informativo o una jornada anual y el resto del a√Īo no hacen nada. No entendemos que las subvenciones sigan reparti√©ndose entre las ONG’s sin criterios, repitiendo programas y jornadas a√Īo tras a√Īo. No entendemos que las organizaciones sociales pongan el √©nfasis solo en la prevenci√≥n y nada en los derechos de las personas seropositivas, en las reivindicaciones por una alta investigaci√≥n en vacunas terap√©uticas y en las soluciones al VIH.

-Despu√©s de 30 a√Īos de VIH estamos hartos y hartas de tanta hipocres√≠a por parte de la Administraci√≥n , y tambi√©n de aquellas organizaciones que defienden m√°s su dinero que el de las personas seropositivas, YA ES HORA DE UNA VACUNA TERAP√ČUTICA QUE ACABE CON EL NEGOCIO DEL SIDA (LABORATORIOS, INDUSTRIAS Y CIERTAS ONG¬īS).


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15 comentarios en “Manifiesto RQTR ante el 1 de diciembre”

  1. RQTR dice cosa muy coherentes.
    Quiero desde aquí y como miembro de la International AIDS Society (IAS) num. 37.954 darles mi total apoyo.
    Debo de presentar un proyecto ante la IAS para desarrollar en dos a√Īos. Es mi compromiso p√ļblico incluir en el mismo muchas las demandas por RQTR realizadas.
    Me alegra ver que en la UCM hay un grupo que se preocupa en serio por los Derechos Humanos en VIH/SIDA, que es lo que hace RQTR en esta solicitud.
    √?nimo chicas y chicos, contad conmigo en lo que pueda.


  2. un manifiesto realmente impecable, enhorabuena


  3. En algunos cosas estoy competamente de acuerdo con vosotros, pero en otras en total desacuerdo

    Hay que recirdad que el censo nacional de VIH+ suge de la Comunidad Europea y esta implantado en todas las naciones, salvo en Italia y Espa√Īa. En Espa√Īa se lleva ya realizando en 5 u 8 comunidades autonomas.

    Lo que exoste hasta ahora es el registro de casos sida. Yo figuro en dicho registro desde 1994 y nunca he tenido ningun problema al respecto, ni conozco ningun caso de que la confidencialidad se haya roto.

    Ademas en principio el registro nacional de Sida que se publica cada a√Īo nos muestra el reflejo de lo que estaba ocurriendo 10 a√Īos atras y no el de ahora. Lo que es mas hoy las personas VIH+ tratadas no llegaran a ser nunca casos sida, debidos a la medicacion que impide desarrolar enfermedades oportunistas y que nuestras defensas dismunuyan de las 200.

    La oposicion al registro vino en un princio de la mayoria de las ONGS, pero no quedan mas que tres y muy minoritarias que se oponen. Los distintos gobiernos les han dado la seguridad de que los datos son y seran confidencialesAdemas el tribunal constituuinal ha dictaminado que dicho registro es totalmente legal.

    Sin el regisro no se pueden obtener ningun estudio epimediologico serio, y los que se hacen son por estimacion. Ahora mismo desconcemos cuantos somos y la razon por que que nos hemos infectado. Por ejemplo los toxicomanos no constituyen hoy mas que un 10% de los nuevos casos mientras que con el manejo de los datos sida son mas del 50%.
    Los datos de sobre quien esta tomando medicacion no son validos al no tener en cuenta la forma de transmision o si se trata de emigrantes. Ademas hay bastantes VIH+ que se tratan en centros privados.

    En cuanto a la MUFACE, Sanitas, etc, es mejor no tratarse en ellos dado que no tienen especialistas experimentados y puede ser peor el remedio que la enfermedad

    Ya existe desde hace muchos a√Īos una serie de leyes que “oficialmente¬∑ nos protegen en lo relativo a la discrimacion. Lo que pasa es que no nadie que haga cumplir dichas leyes que se saltan nuestros derechos a la primera de cambio

    Desgraciadamente la discriminacion se da mas entre la propia clase medica, tal como se desprende del informe FIPSE

    http://www.elmundo.es/elmundosalud/2006/03/21/hepatitissida/1142957137.html

    Totaqlmente contigo en relacion con la discrimacion que sufrimos dentro del mismo ambiente

    Una nota la prohicion de entrada de VIH+ en USA se ha terminado en octubre de este a√Īo. Se ha cambiado dado que antes el VIH se consideraba enfermedad transmisible que atentaba gravemente a la sanidad publica y ahora ha pasado a enfermedad transmisible, con lo cual no hay ningun problema

    Lo de aparatos dispensadores de preservativos la figuraba en el plan quinquenal del SIDA del a√Īo 1996, pero se ha quedado en agua de borrajs, como la mayoria de los buenos proyecto que en el se incluian.

    Estoy de acuerdo en que se deberian cambiar los conceptos por que las aseguradores privadas no adimenten a VIH+, como tampoco lo hacen con personas que han sufrido un ictus o que tengan esfermedades cardiovasculares. En el tema VIH deberian ponerse un poco al dia

    El tema de las vacunas en mas que discutido y discutible. El encontrar una vacuna, tanto preventiva como terapeutica se lleva estudiando desde hace al√Īos, siempre con resultados negativos, no solo por las farmaceuticas sino desde muchos gobiernos y organizaciones altruistas con mucho direo, como la fundacion Bill Gates. Ahora se esta empezado una investizacion sobre una vacina por el Doctor Gatell del clinico de Barcelona y del Doctor Clotet del Can Ruti en Barcelona. Creo que debemos dejar a la ciencia investigar y estoy seguro que mas tarde o mas temprano las podremos tener

    En cuanto a la prevencion estoy de acuerdo contigo. Los sistemas han fallado. La prevencion debe hacerse a nivel estatal y de forma continua,no dejarlo en manos de las
    ONGS. La prevencion en la escuela se debe hacer por el ministerio de educacion con clases programadas deeducacion para la salud y repetirlas todos los a√Īos. La prevencion en prision (un tema del que nunca se habla) debe hacerse con repartos de preservativos y de jeringuillas entre la poblacion reclusa

    Sin el regis


  4. Se me han quedado un par de cosas en el tintero

    El caso del Hospital Carlos III se debatido hace poco aqui y parece ser que la causa no es de las aministracciones ni de la direccion del propio hospital, sino de ciertos medicos que son del OPUS. Por lo demas debo decir que la atencion que recibimos los seropositivos en dicho hospital se puede calificar de magnifica

    El estudio de los genotipo de Vih se lleva ya determinando en la mayoria de hospitales. En los hospitales que no reunen la tecnologia se derivan las muestras a otros

    Las leyes antidisminatorias hacia los VIH+ estan ya hechas desde hace a√Īos. Pero no hay nadie que se procupen de que se cumplan

    Las pruebas rapidas de deteccion que se llevan a cabo en Madrid por parte de Madrid Positivo y de la Fundacion Triangulo dispone del suficiente personal sanitario que realiza counselling cuando la prueba da positivo.

    Las normas de higiene de los cuartos oscuros deberian aplicarse por razones de eso, por pura higiene, pero por que se pueda transmitir el VIH en ellas. El virus fuera del cuerpo desaparece rapidamente y no se transmite precisamente por contacto con la piel .

    No es cierto que los horarios de farmacia de los hospitales no esten abierto por las tarde. Personalmente conozco en Madrid el carlos III, en Badalona El Can Ruiti y en Malaga el clinico. Y estoy seguro de que en otros hospitales pase lo mismo. Lo que es mas existen hospitales, en los a peticion del enfermo les envian os farmacos por mensajero, que debe pagar el interesado. Aunque aun estamos alejado del sitema que se utiliza en Inglaterra donde los farmacos se facilitan para tres meses.Los hospitales que aun abren por la ma√Īa creo que la responsabilidad es de las ONGS que no lo reivindican ante la direccion del hospital

    La existencia del servicio de psiquiatria y ayuda psicoloca estan recomendadas en las recomendaciones de hace 4 a√Īos, aunque , que yo sepa, solo el Can Ruti de Badalona tiene 3 psicologos, un psiquiatra, 3 nutricionistas y un asistentes social. Tampoco conozco a ninguna ONG que reivindique estas reivindicaciones en sus hospitales de referencia.

    Los emigrantes legales o no tienen derecho a asistencia medica, lo que incluye tambien la distribicion de antiretrovirales


  5. Gracias por tus aclaraciones Bright

    Este es el problema de sacar del caj√≥n un manifiesto para hacer teor√≠a sin pisar el terreno del que hablan el resto del a√Īo. Pero es mas f√°cil criticar el trabajo de los dem√°s, as√≠ es la dura vida de las organizaciones de ‚Äúdiscurso de sill√≥n de IKEA‚Ä?


  6. Un manifiesto realmente impecable.

    Enhorabuena.


  7. Bright:
    Para saber que sucede en Madrid, hay que estar en Madrid.
    Vivir el día a día.
    Si te leyes ZERO vería entre varios artículos mios sobre VIH uno que denuncia la grave situación en Madrid.
    Pero no soy el √ļnico en denunciarlo.
    Hoy, los madrile√Īos se han desayunado con esto en El Pa√≠s.
    http://www.elpais.com/articulo/madrid/virus/olvida/Jose/elpepuespmad/20081130elpmad_1/Tes
    y esto
    http://www.elpais.com/articulo/madrid/virus/olvida/Jose/elpepuespmad/20081130elpmad_1/Tes

    Creo que RQTR sabe de lo que habla y lo que pide.

    En el numero de ZERO, que la portada es Falete, todo lo referente a VIH/SIDA lo he coordinado. Te remito en concreto, entre otras muchas informaciones al artículo
    “La infecci√≥n por VIH en Madrid, sin freno”. Sali√≥ hace un mes y veras hasta tablas comparativas de gasto en prevenci√≥n con respecto a otras comunidades.
    Pero desde M√°laga se habla muy facil de la comunidad que tiene la quinta parte de las personas con infecci√≥n por VIH de Espa√Īa.


  8. Tienes raz√≥n Bright y se nota que sabes de lo que hablas. Madrid est√° a la cabeza en prevenci√≥n y tratamiento con los mejores especialistas del pa√≠s. Los madrile√Īos lo sabemos y por eso premiamos con 2 mayor√≠as absolutas al ejecutivo de Esperanza Aguirre; mientras los comunistas est√°n al borde de la desaparici√≥n en toda la comunidad. Est√° claro que los comunistas tienen una cara que se la pisan, sobre todo ellos que encierran a los seropositivos en sidatorios como hacen en la Habana o en todos los pa√≠ses que tiranizan.


  9. Querido fanfatal:

    Deja tu propaganda-basura liberalpinochetista por un momento apartada y no faltes a la verdad… ¬ŅEn Cuba ha discriminaci√≥n homof√≥bica? S√≠. ¬ŅEn Cuba hay sidatorios? No. Por favor, d√©janos aqu√≠ una relaci√≥n de pa√≠ses actualmente tiranizados por el comunismo donde haya sidatorios. Por-me-no-ri-za-da, por favor.

    Por otro lado, si puedes, expl√≠canos un poquito las palabras de Esperanza Aguirre en su charla virtual con lectores de elmundo.es de hace un par de d√≠as, cuando dijo que India es un pa√≠s “con todos los derechos reconocidos”¬ī… y ponnos un ejemplo a este respecto con la poblaci√≥n india lgtb y con sus enfermos de Sida, que creo que no pueden estar muy de acuerdo con el falsoliberalismo de la Presidenta madrile√Īa.

    Te he planteado unas cuestiones muy claritas, hazme el favor de contestarlas y no de irte por tus habituales ramas sin argumentos, con medias verdades, con completas mentiras y con prejuicios pseudoliberales.

    Gracias.


  10. Una aportaci√≥n a la pol√©mica sobre los sidatorios en Cuba. Entre 1989 y principios de los noventa, alrededor de 200 j√≥venes cubanos, hombres y mujeres, se inocularon a s√≠ mismos sangre infectada. ¬ŅEl motivo? Ingresar a los sanatorios especiales construidos por el r√©gimen para aislar a portadores y enfermos de VIH/sida.
    Por incre√≠ble que parezca, estos j√≥venes lo hicieron como una medida desesperada para escapar a la represi√≥n policiaca. Eran j√≥venes roqueros en su mayor√≠a, de “conducta social errante y n√≥mada” (seg√ļn descripci√≥n del jefe del Sanatorio de Pinar del R√≠o, Rolando Piloto), que por su aspecto y gusto por el rock pesado sufrieron la persecuci√≥n de las autoridades. Fatal paradoja, s√≥lo con su status de seropositivos se les dejar√≠a en paz y podr√≠an, al fin, escuchar y tocar m√ļsica de rock. No fue una acci√≥n suicida.
    Por la ausencia de informaci√≥n pensaron que en pocos a√Īos se encontrar√≠a el remedio a esa enfermedad. Ignoraban todo acerca del sida. S√≥lo hasta que empezaron a morir los primeros, dejaron de hacerlo.

    El resultado fue perverso: los morideros dise√Īados por las autoridades sanitarias produjeron a sus propios moribundos. Con este terrible antecedente, resulta t√©trico afirmar hoy que la internaci√≥n obligatoria de los afectados “impidi√≥ la r√°pida propaganda de la enfermedad”‚Äö como afirman las autoridades cubanas seg√ļn la nota de AFP publicada por este diario el
    pasado martes 5 de junio.
    Muchos de esos jóvenes ya fallecieron, pero sus testimonios junto con declaraciones de funcionarios y especialistas cubanos, fueron registradas en 1995 por la televisión sueca en el documental Socialismo o muerte.

    En el combate al sida se ha llegado, luego de arduos y dif√≠ciles debates, a varios consensos, uno de ellos es que las medidas restrictivas y obligatorias resultan contraproducentes, como lo ilustra el ejemplo aqu√≠ planteado. Una medida de ese tipo, afirma Ronald Bayer, debe justificarse con la demostraci√≥n contundente de que no existe ning√ļn otro camino para proteger la salud p√ļblica (Sida aproximaciones √©ticas. Mark Platts compilador. FCE).

    Este no es el caso de la epidemia del sida. Por fortuna existen medidas preventivas probadamente eficaces que nada tienen que ver con la restricción de las libertades individuales y sí con el respeto a los derechos humanos de quienes lo padecen. De lo que se adolece entonces es de la falta de voluntad política de los gobiernos, incluido el nuestro, para aplicarlas.
    Por ello coincido ampliamente con lo expresado por Carlos Monsiv√°is, quien concluye: “S√≠ como afirma Onusida, los factores m√°s notables en el desarrollo de la pandemia son ‘la falta de m√©todos de detecci√≥n, el rechazo a saber y los prejuicios’, ¬Ņde qu√© sirven entonces las c√°rceles-hospitales salvo para probar la omnipotencia del Estado?”

    Por la importancia y el interés suscitado por este debate, en nuestro suplemento abordaremos más ampliamente el tema.

    Y ahora, presidenta del club de fans de Rosa Le√≥n,Isabel Coixet y stalinistas varias, ag√°chate y c√≥meme la pepita del c…

    Thanks, y colócate mejor la gafa pasta :lol:


  11. Como sospechab√°bamos, no has respondido a ninguna de las preguntas planteadas. Tu investigaci√≥n, que combina azarosamente la McCarthypedia, los archivos de la Fundaci√≥n Batista y alg√ļn testimonio no publicado por Pedro Jota de Carmen Franco, se limita a desarrollar una cuesti√≥n ya harto denunciada, desde luego condenable, y tambi√©n superada en la actualidad. Del comentario anterior que hac√≠as, hablando en presente e incluyendo a “todos los pa√≠ses tiranizados” por el comunismo, a la redacci√≥n que haces despu√©s, hay una brecha: la de la mentira. Repasa las cuestiones que te planteaba en mi anterior comentario, que ya sabemos que sabes escribir, pero nos queda la duda de si sabes leer. Por lo dem√°s, no s√© a qu√© esperas para irte a vivir a India, que tal y como dice Espe


  12. (continuaci√≥n de comentario anterior) [Por lo dem√°s, no s√© a qu√© esperas para irte a vivir a India, que tal y como dice Espe] es un para√≠so de derechos. Lo de que se nos justifique de manera clara y cre√≠ble el viajecito de toda una amplia delegaci√≥n de amiguetes empresarios a cuenta de la Comunidad de Madrid en tiempos de crisis y austeridad (otro ejemplo liberal)ya se lo pediremos a ella, que entiendo que una cosa es que hagas de vocero malpagado en este foro y otra que seas autom√°ticamente responsable de todo lo que haga ella. Pero a ti te hemos dejado preguntas sencillitas….

    Me dice Rosa León que no hace falta que corras más, que la cometa blanca no va a volver.


  13. ES cierto Carlos Alberto

    No vivo en Madrid. Pero la ultima vez que estuve asisti a una reunion convocada por el ex presidente de la asociacion de medicos de enfermedades infecciosas que queria conocer la opinion de los pacientes sobre determinados la forma de actuar ante la aparicion de efectos secundarios

    Asistimos el ex presidente de la antigua Federacion ( ya extinta), el actual presidente de Hispanosida, la fundadora de Cesida, el secretario de Madrid del FIT y yo.

    Era cuando tu presumias en este foro de la gran influencia que tenias en las ONGS. De los 4, uno ni se acordaba de ti y los otros tres se preguntaban si aun estabas vivo,

    Carlos Alberto, tu no formas parte de ninguna ONG desde al a√Īo 1997 en que dejaste la ONG de Zaragoza en unas circunstancias que mas vale no comentar aqui

    Tu no has visto mas seropositivos desde entonces que los que ves cuando vas a a recoger tu medicacion o en el larguisimo periodo que estuviste internado en el Carlos III cuando dejaste de tomar la medicacion y como consecuencia te dio un PML. Por cierto mis felicitaciones por salir de ese trance porque de ese problema los que se salvan se pueden contar con los dedos de una mano.

    Aunque tambien puede que hayas creadso una ONG nueva en Madrid. En Madrid imcomprensiblemente hay mas 100 ONGS de lucha contra el Sida.

    En un congreso al que asisti hace una dos semanas se llego a comentar que existen mas personas viviendo a costa del VIH que pacientes, contando personal de ONGS, medicos,
    enfermeras, asistentes sociales, funcionarios, etc. Me parecio un comentario un poco exagerado pero la preporcion debe ser propablemente de dos por uno.

    No te creas todo lo que dice la prensa. Tu deberias de saberlo, porque entre tus muchas profesiones y actividades se supone que eres periodista. Como estamos cerca del dia mundial a un reportero que no sabe absolutamente nada del tema y que el dia anterior
    estab cubriendo un accidente de coche le dicen que haga un reportaje sobre el tema y ancha es castilla y si se puede atacar al PP mucho mejor

    Pobres lectores de Zero como toda la informacion que reciban sobre el VIH procedan de ti

    Y maneja un poco mejor las cifras. Dices que Madrid es la comunidad que tiene el 24 % de los casos de VIH en Espa√Īa. Y como lo sabess, por la varita magica? Porque que yo sepa no existe registro de casos de VIH en la comunidad ( a eso que tu tanto te opones.

    Seguramente has querido decir que madrid tiene el 24 % de los casos de sida a nivel estatal. Y como tu bien sabes los datos que dan el Registro nacional de sida son acumulativos, es decir se cuentan todas la personas que han tenido Sida desde el principio de la pandemia en Espa√Īa (1981), incluyendo muertos y personas vivas actualmente.
    Procura ponerte un poco al dia, Lo mismo le digo al periodista que ha escrito ese articulo en el pais. Se ve claramente que Benito ya no escribe alli o que ya no cuentan con el para escribir sobre este tema

    Fanfatal. Tienes razon sobre las 200 personas que se autoinfectaron de VIH en Cuba para estar en los sidatorios, pero lo hicieron porque alli se comia bien y vivian a cuerpo de rey
    en esa especie de carcel. Pero el problema es que se empezaron a morir como chinches porque como muy bien sabras la poblacion cubana tiene problemas para conseguir medicaciones tan simples como una aspirina

    Ademas segun las autoridades cubanas tienen un indice de infecciones minimas. No se, pero me recuerda algo al presidente de Iran que dice que en su pais no existen homosexuales


  14. Putojack

    Te parece un manifiesto impecable??

    Tambien cuando dice que la prevencion debe de salir del ambito de las ONGS?? Ese es uno de los poco puntos que como habras observado yo estoy completamente de acuerdo. Se les iba a acabar el chollo a muchos onegistas profesionales


  15. Y fanfarronfatal sigue sin contestar… Ay madre!











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