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Manifiesto por el Día Mundial del sida

h1 Monday, December 1st, 2008

Nota de prensa

Logo COGAMHoy hace veinte años que el mundo decidió conmemorar el Uno de Diciembre como Día Mundial de la lucha contra el sida. Esta es una fecha en la que el mundo entero reclama sensibilización, lucha contra el prejuicio y una educación preventiva que nos ayude a todos y a todas a parar de forma definitiva la pandemia. Desde hace veinte años venimos aquí a recordar a los varios millones de personas que nos han dejado a causa del sida. Este día, y sobre todo este acto, es para ellos y para ellas.

Hace menos años, sólo diez, en el tradicional acto “In Memoriam” de COGAM soñábamos por primera vez, bajo esta Puerta de Alcalá, con un mundo en que ya no fueran necesarios más Unos de Diciembre. Pero pecamos de ingenuos; o de optimistas. Porque en todos estos años nada de lo que posibilita el sida ha cambiado. No hemos acabado con la discriminación ni con la invisibilidad de quienes vivimos con VIH, no hemos derrotado la desigualdad de género, la homofobia, la exclusión social, la explotación y la insolidaridad con el tercer mundo, la ignorancia… todas aquellas realidades injustas que son la locomotora que tira, imparable, de este tren que es el sida y que arrolla a su paso esperanza, salud, sueños y vida.

Por eso, conmemorar el uno de diciembre, llamar a la solidaridad, exigir más medios, más investigación y un pacto global sigue siendo necesario. Ahora la experiencia nos ha hecho menos optimistas y menos ingenuos. Sobre todo hemos aprendido a asumir nuestro papel de liderazgo como personas con VIH para acabar con la pandemia y, desde ahí, estaremos alerta.

Vamos a vigilar y a la vez, vamos a crear alianzas con quienes luchan por el fin de la pobreza, la explotación y la exclusión, con quienes quieren acabar sin contemplaciones con la desigualdad por razón de género, con la homofobia y la transfobia. Al fin y al cabo, su guerra es también la nuestra. No sólo porque su éxito garantiza un mundo mejor para todos y todas. Su éxito contribuye, además, a nuestra causa. Cada una de las batallas que se ganen significa poner un muro a los sinuosos caminos que utiliza el virus para expandirse. Porque así es como lo hace; en silencio, sin avisar, aprovechando la vulnerabilidad de todas las personas en general, y de quienes sufren exclusión en particular.

También estaremos muy pendientes para que las administraciones hagan lo que les corresponde hacer. Nos resulta incomprensible que durante todo un año el gobierno regional de Madrid siga siendo incapaz de tener en marcha una estrategia política para dar respuesta a la enfermedad y a sus devastadores efectos médicos y sociales. Al menos, aún tenemos la garantía de que se nos tratará en algunos hospitales y se nos facilitará la medicación. Siempre que esta vorágine privatizadora de la sanidad pública que estamos sufriendo los madrileños no nos prive de este derecho. Que no lo veamos. Pero por el momento, que nos sirva como alerta el hecho de que, mientras la población con VIH en Madrid no deja de crecer, muchos de los nuevos hospitales no tienen unidad especializada.

El sida requiere de políticas valientes y no de fuegos artificiales que quedan muy bonitos y se agotan al instante. Instalar máquinas expendedoras en el metro para vender condones a los jóvenes, por muy baratos que sean, no pueden ser una solución para una población con un alto índice de embarazos no deseados e incidencia de ITS: menos máquinas y más servicios de atención especializada, más acceso al preservativo gratuito y más educación sexual. Eso es lo que necesitan nuestros jóvenes.
Parece casi injusto mirarse tanto nuestro madrileño ombligo cuando sabemos que en el mundo hay más de 33 millones de personas con VIH, de los que dos millones y medio son niños y niñas y cuando el 95% de estas personas viven en los países en vías de desarrollo. Ni que decir tiene que está con ellos y ellas nuestra solidaridad, nuestro esfuerzo por reivindicar los fondos necesarios para combatir el sida. Nuestro amor, y nuestra esperanza también están con ellos y ellas.

Pero lo cierto es que aquí, en nuestro complaciente primer mundo, la situación no es buena. Primero, porque tenemos un cuarto mundo a la vuelta de la calle, en el que convive la exclusión, las personas para las que la igualdad es sólo un bello espejismo… ya sea por su origen geográfico, su sexo, su identidad de género, su orientación sexual, su edad…

Y segundo, porque el sida se ha convertido en una enfermedad crónica y normalizada. Los pacientes tenemos cada vez mejor calidad de vida. Pero la discriminación, el silencio y las injusticias que vivimos las 30.000 personas que tenemos VIH en Madrid pasan más desapercibidas tras el espejismo de la normalización.

Y es que en Madrid, donde sólo se destina un 1,2% del presupuesto del sida a prevenir nuevas infecciones y minimizar el impacto social, no puede ser de otra forma. No son datos que nos inventemos, están publicados. El presupuesto para abordar tan mala situación epidemiológica es ridículo.

La prevención, la lucha contra el estigma, los mayores esfuerzos de la detección precoz y el trabajo con los colectivos más vulnerables se han dejado en manos de las ONGs. Y ese trabajo, en Madrid, se dificulta, se minimiza y se insulta. Nos ha costado encontrar la palabra, pero al final lo hicimos: es “insulto”.

¿Cómo expresar si no la siguiente situación? Seis millones de habitantes, y casi la cuarta parte de los casos de sida del estado. Sólo el Audi oficial del Alcalde de Madrid cuesta el doble que el dinero con que la Comunidad de Madrid subvenciona el trabajo serio y constante de más de 20 organizaciones.

A la luz de estos datos hemos concluido que hoy por hoy, el sida en Madrid no es una gran prioridad.

Por eso, queremos recordar, hoy, y todo el año próximo que las más de 30.000 personas que vivimos con VIH en Madrid vamos a asumir nuestro liderazgo para que el sida importe, para que haya un esfuerzo real por prevenir nuevas infecciones, porque haya una auténtica educación preventiva con criterios técnicos de salud, y no con criterios morales, políticos o religiosos. Sobre todo nos esforzaremos en denunciar la discriminación en cualquier entorno para acabar con ella y con el silencio en torno al sida. Porque o hablamos de sida, pero de verdad, o nunca vamos a ponerle freno.

Pero también queremos recordar que hay una responsabilidad, que es la propia de cada uno y cada una. Y esto implica asumir nuestra libertad para decidir, para actuar. Conocer el condón, usarlo, el masculino o el femenino, el que nos vaya mejor, conocer los métodos barrera, saber cómo disminuir los riesgos de transmisión del VIH. Eso sí está en nuestras manos y no en las de ninguna institución. Y entendiéndonos todos y todas en riesgo, por ejemplo cuando cuestiones como el miedo a que él o ella me abandone o el deseo de que me sea fiel y que si no lo es, se cuide aunque no lo hablemos, pesan más que mi derecho a quererme, cuidarme y respetarme.

Hemos hablado de la locomotora que mueve el sida. Ojalá tengamos la certeza y el empeño de que podemos parar esa locomotora. Con algo sencillo y efectivo. Con amor. Con amor y respeto, hacia mi mismo y hacia los demás, hacia la humanidad. Empezando por ahí. Queriéndonos. Cuidándonos.

Frente a este lazo rojo, frente a este homenaje a todas las personas vulnerables, a todas las personas con VIH y sobre todo a quienes ya no están, queremos pedir un compromiso, de todos y de todas, de instituciones, de los movimientos asociativos, y de toda la sociedad para que podamos ser algo más optimistas y mantener la promesa. Se lo debemos a la sociedad, se lo debemos sobre todo a las personas cuya memoria recordamos esta noche. Podemos hacerlo, unidos, podemos. Con empeño, compromiso y amor.

Hoy 1 de diciembre de 2008 se celebrará el 20 aniversario del Día Mundial del Sida

h1 Monday, December 1st, 2008

Una carta en dosmanzanas

Todos somos conscientes que el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) y las consecuencias orgánicas que lleva aparejadas (SIDA), han causado millones de muertes desde su descubrimiento en 1981.

La Comunidad Internacional se comprometió lograr el acceso universal al tratamiento contra el VIH en 2010. A dos años de que se cumpla el plazo sólo accede al tratamiento el 28% de las personas que lo necesitan.

El VIH/Sida continúa siendo la pandemia más devastadora, sigue siendo imparable y no hay ninguna otra enfermedad cuyo impacto social y económico sea comparable. Son más de 33 millones de personas las que actualmente viven con VIH/Sida en todo el mundo y el número de nuevas infecciones sigue creciendo año tras año sin que la respuesta internacional esté a la altura y sin que se alcancen la mayoría de los compromisos internacionales adquiridos.

El �rea de libertad de expresión afectivo-sexual de Izquierda Unida de La Rioja exige el cumplimiento de los compromisos que la Comunidad Internacional aún está a tiempo de cumplir. Este es el caso del suscrito en 2006 en el seno de Naciones Unidas cuando los países acordaron asegurar el acceso universal a prevención, cuidado y tratamiento para el VIH en 2010.

Hacen falta unos 42.200 millones de dólares anuales (8.401 de los cuales debería aportarlos España de acuerdo con el volumen de su PIB) para cumplir el compromiso. Cuando faltan apenas dos años para la fecha fijada, tan sólo el 28% de las personas que necesitan medicamentos en países empobrecidos tienen acceso a ellos.

El sexto de los Objetivos de Desarrollo del Milenio establece la meta de haber detenido y comenzado a reducir, para el año 2015, la propagación del virus. A día de hoy el número de nuevas infecciones continúa creciendo en todas las regiones del planeta a pesar de que, según ONUSIDA, proteger de la infección del VIH a un joven sin escolarizar cuesta tan sólo ocho dólares al año y en determinados países con alta incidencia del Sida están logrando ralentizar su expansión.

Para ALEAS que la financiación que ahora se precisa para lograr el acceso a universal en 2010 sea tan elevada muestra que la Comunidad Internacional ha respondido mal y de forma tardía, dando lugar a la crisis en la que nos encontramos en la actualidad.

El Gobierno Español es corresponsalbe como firmante de estos acuerdos internacionales y de su cumplimiento y no ha aportado todo lo que debiera para frenar la pandemia.

La implicación presupuestaria también se ha visto incrementada ya que España aportará, para el trienio 2008-2010, 600 millones de dólares al Fondo Global contra el Sida, la malaria y la tuberculosis convirtiéndose en el quinto donante mundial. No obstante, a pesar de este significativo aumento, España está aún lejos de cumplir con sus responsabilidades económicas en la lucha contra el Sida, ya que en los próximos dos años el Gobierno español tendría que destinar 840 millones de dólares anuales para contribuir a lograr en 2010 el acceso universal a la prevención, a la atención y al tratamiento.

Ã?lvaro Villar Calvo
Coordinador del �rea de Libertad de Expresión Afectivo-Sexual de Izquierda Unida de La Rioja

La comunidad de Madrid ignora la lucha contra el VIH

h1 Monday, December 1st, 2008

Nota de prensa

ArcópoliArcópoli quiere denunciar la pasividad de la Dirección General de Sanidad de la Comunidad de Madrid en la colaboración con la lucha contra el VIH entre los jóvenes universitarios madrileños. Arcópoli, asociación de gays, lesbianas, bisexuales, transexuales y heterosexuales de las universidades Complutense y Politécnica de Madrid, realiza multitud de actos con motivo del día Mundial contra el VIH para la concienciación, prevención y desestigmatización de esta enfermedad entre los universitarios y el público en general en la ciudad de Madrid. Para ello, desde hace años, solicitamos material como folletos informativos, preservativos, lubricantes… a las entidades españolas de Salud. Por lo general, todas colaboran salvo el Instituto de Salud Pública de la CAM, quien se ha mostrado desinteresado y despreocupado ante esta campaña, al no ofrecernos ningún material para repartir a nuestros jóvenes de Madrid.

Arcópoli ha tenido que suspender actos preparados para esta semana, como un reparto de preservativos en el centro de Madrid ayer sábado por falta de material, a pesar de habérselo solicitado en multitud de ocasiones, y siguiendo todos los pasos que ellos proponen, a la Dirección General de Sanidad.

Arcópoli se ha puesto en contacto con la CAM por teléfono, por fax y vía email, todas las opciones posibles, y desde hace más de un año, no recibimos nada de material. Lo único que recibimos por su parte, fue una felicitación navideña el año pasado de Gádor Ongil, ex consejera de Sanidad. Para eso sí se gastan el dinero.

Los casos de SIDA en 2007 (ya que de infección por VIH no podemos tener datos) en la CAM son 259, lo que representa un 18% del total de España. Según encuestas de asociaciones contra el VIH como StopSIDA, la población gay portadora de virus en áreas metropolitanas, como Madrid o Barcelona, es de más del 20 % y sin embargo, Pablo Casado, el presidente de Nuevas Generaciones de la Comunidad de Madrid, destacó poco antes de su Congreso de la semana pasada que “los jóvenes no debemos centrarnos sólo en Educación y enfermedades de Transmisión sexual” despreciando las campañas que colectivos como el nuestro, realizamos de forma altruista y totalmente desinteresada, y desdeñando el desgraciadamente aún muy importante impacto del VIH en la comunidad LGTB de la Comunidad de Madrid.

Por todo esto Arcópoli solicita a la Dirección General de Sanidad y a las Instituciones que lo forman que colaboren con las asociaciones LGTB en la lucha contra el VIH, ya que hasta ahora, el único método que se ha demostrado eficaz para combatir esta enfermedad es el preservativo, y parece que no son partidarios de que los repartamos.

La Comunidad de Madrid debe tomar la iniciativa en la lucha solidaria contra el VIH-SIDA

h1 Saturday, November 29th, 2008

iu Comunidad de MadridDe nuevo, el calendario nos sitúa en el 1 de Diciembre, y desde Izquierda Unida queremos rendir un homenaje a las personas fallecidas por el VIH y homenajear a los colectivos y organizaciones por la lucha contra la pandemia que sigue sesgando la vida de cientos de miles de personas en todo el mundo. Por este motivo, portamos el lazo rojo de la solidaridad, solicitando responsabilidad, asistencia y solidaridad para las personas que conviven con el VIH.

A lo largo del año 2008, según ONUSIDA, el estado mundial de la pandemia del SIDA arroja un mapa desigual, con avances en la reducción de número de fallecimientos y de nuevas infecciones, pero también con focos nuevos de extensión de infecciones y con una estabilización de la pandemia a niveles inaceptablemente altos.

En nuestro país, a pesar del descenso a lo largo del pasado año 2007 de nuevos casos de Sida en un 17% respecto al año anterior, se alcanzan los mayores porcentajes de nuevas transmisiones de nuestro entorno, junto a Italia, Francia y Reino Unido, siendo el compartimiento de jeringuillas por consumidores de heroína la principal vía de transmisión del virus en España y en Portugal.

De alguna manera, el hecho real y objetivo de determinados avances terapéuticos y médicos en la vida de las personas infectadas por el VIH/SIDA ha generalizado la falsa opinión de que se trata de una enfermedad crónica más y eso se ha traducido en una disminución de la alerta y prevención en las prácticas de riesgo. Se ha bajado la guardia. Por este motivo, desde IU reivindicamos la necesidad de modificar el mensaje de prevención, teniendo en cuenta esta nueva realidad del VIH/SIDA.

Centrando la atención en lo que vivimos día a día y nos queda más cerca, la Comunidad de Madrid acoge el 24% de casos de SIDA del Estado. Sin embargo, nuestra región dista mucho de ser un referente y una vanguardia en el impulso de políticas efectivas que, desde la prevención a la asistencia médica y social, ejemplifiquen un compromiso solidario en esta materia.

Muy al contrario, este año 2008 ha venido suponiendo un giro de tuerca en la progresiva desatención política sobre VIH/SIDA por parte de la Comunidad de Madrid, cuya escalada de deterioro, desmantelamiento y privatización de la Sanidad pública madrileña tiene graves efectos, también, en la lucha contra el VIH/SIDA.

La eliminación por decreto de la Dirección General de Alimentación y Salud Pública y del Instituto de Salud Pública el pasado mes de abril ha fragmentado sus competencias privándolas de una visión social integral de la salud y condenándolas a un papel asistencial más residual. Ello implica un riesgo para las estrategias de prevención de la transmisión del VIH, de lucha contra la discriminación y de atención integral de las personas afectadas, tanto aquellas que dependen directamente de la administración como de las que ésta lleva a cabo conjuntamente con ONG’s.

El Plan de Actuaciones frente al VIH-SIDA en la Comunidad de Madrid 2005-2007 no ha sido evaluado a su finalización ni se han dado los pasos necesarios para la elaboración de un Plan que lo sustituya. Un ejemplo de la triste desidia autonómica de la que también son muestras la reducción y gestión caótica de las subvenciones para proyectos de prevención, o el reciente caso de la guía estigmatizadora y prejuiciosa de prevención del VIH/SIDA elaborada para adolescentes por el hospital público regional Carlos III.

La Comunidad de Madrid debe dar pasos efectivos y tomar la iniciativa para, junto a los colectivos afectados y en coordinación con otras administraciones generar políticas valientes, creíbles, eficaces y verdaderamente comprometidas para abordar este desafío.

Por todo ello, ante el 1 de Diciembre de 2008, desde Izquierda Unida de la Comunidad de Madrid exigimos un Gran Pacto Regional sobre VIH-SIDA en torno a los siguientes puntos:

1. Impulso de un nuevo Plan Integral de Intervenciones frente al VIH-SIDA con una financiación digna y suficiente, la participación de los colectivos y ONGs, que recoja las recomendaciones presentadas en su día a la Oficina Regional de SIDA desde la sociedad civil, y de cuya implantación y resultados den cuentas anualmente sus máximos responsables ante la Asamblea de Madrid.
2. La recuperación en el organigrama político sanitario de la Comunidad de una Dirección General de Salud Pública que reagrupe las competencias en esta materia para coordinar eficazmente las actuaciones frente al VIH-SIDA.
3. Garantías efectivas en la asistencia sanitaria y acceso a retrovirales a todas las personas afectadas, incluidos extranjeros, refugiados e inmigrantes. Ahora más que nunca, es necesario. Tres de cada cuatro diagnósticos nuevos corresponde a un inmigrante.
4. Creación de campañas institucionales creíbles y constantes que lleguen a toda la población y cuenten con suficientes recursos para desarrollarse en medios de comunicación, lugares públicos y centros educativos.
5. La inmediata paralización de la puesta en marcha de registros de identificación de personas con VIH-SIDA, ya que los censos destinados al control de las causas del VIH deben realizarse de tal manera que se respete en todos los sentidos la confidencialidad de los datos de las personas afectadas.
6. El fomento y accesibilidad a la prueba rápida de VIH-SIDA de manera anónima y gratuita, y una más eficaz distribución de preservativos a la población general localizándolos en centros educativos, dependencias públicas, centros sociales y juveniles, locales privados de ocio, etc.
7. La mejora de los medios asistenciales y ayudas existentes en los servicios y prestaciones sociales para las personas infectadas, a través de una evaluación global de su situación personal que incluya de manera decisiva un informe psicosocial y no sólo indicativos médicos.
8. La presión a las multinacionales farmacéuticas, en el ámbito de las relaciones internacionales, abriendo líneas de cooperación al desarrollo centradas en la fabricación y distribución de medicamentos genéricos para el Tercer Mundo.

Como primer paso efectivo, Izquierda Unida llevará estas reivindicaciones a la Asamblea de Madrid buscando el apoyo del resto de fuerzas parlamentarias regionales para que el lazo rojo de la solidaridad se despliegue en forma de iniciativa política y compromiso institucional común. Además, IU-CM participará en el tradicional acto in memoriam con la colocación de un gran lazo rojo en la Puerta de Alcalá, que tendrá lugar mañana, domingo 30 de noviembre, a las 21 horas.

AB-LESGAY reclama un mayor compromiso en la respuesta al VIH/sida

h1 Saturday, November 29th, 2008

Abre los ojos AB-LesGayAB-LESGAY pide una acción más decidida en la prevención de la transmisión del VIH y en la solidaridad con las personas afectadas. AB-LESGAY quiere aprovechar el 1 de diciembre, Día Mundial de la Lucha Contra el VIH/Sida, para recordar que la infección por VIH/sida representa un desafío sanitario y social que requiere de una respuesta permanente e ineludible, ya que sigue comprometiendo la salud, el bienestar y el futuro de miles de personas.

Para AB-LESGAY la sociedad, las instituciones y la comunidad LGTB (lesbiana, gay, transexual y bisexual) deben realizar no sólo una reflexión conjunta sobre las consecuencias sanitarias, sociales, económicas y humanas que comporta la infección por VIH/sida, sino también redoblar su compromiso con la prevención de la transmisión del VIH y la solidaridad para con todas las personas afectadas por el sida.

Con relación a la prevención del VIH, para AB-LESGAY es imprescindible profundizar en el desarrollo de políticas y acciones educativo-preventivas más amplias y comprehensivas que impregnen todo el tejido social, especialmente en el ámbito educativo y desde un marco de educación para la salud y de educación sexual; políticas y acciones que, más allá de la transmisión de información, promuevan actitudes y faciliten la adquisición de habilidades para el autocuidado y la preservación de la salud; políticas y acciones que, por otro lado, han de estar más adaptadas a la diversidad geográfica, social y sexual de nuestro país, de manera que respondan más específicamente a los recursos y necesidades de las personas para protegerse adecuadamente.

Asimismo, sigue siendo igualmente importante que toda la sociedad se comprometa en conocer la realidad de la infección, más allá de los estereotipos y los prejuicios, que entienda el impacto que tiene en la vida de las personas, que exprese su apoyo y solidaridad hacia quienes viven con el VIH, sus familiares y amistades, y que combata el estigma y la discriminación en todos los ámbitos en que se produzcan.

El desconocimiento, cuando no el prejuicio, sobre la salud y prácticas sexuales de la población LGTB por parte de las y los profesionales sanitarios impide muchas veces que se establezca una buena comunicación y confianza entre pacientes y sanitarios, imposibilitando, entre otras cosas, una adecuada prevención, diagnóstico y tratamiento del VIH. El sexismo, el machismo, la homofobia, transfobia o bifobia impiden el conocimiento y tratamiento de las necesidades sanitarias de nuestro colectivo, pudiendo contribuir a agravar los problemas de salud.

Finalmente AB-LESGAY reclama la inclusión de estudios específicos y campañas sociales sobre el colectivo LGTB destinadas no sólo a informar sobre el VIH y las medidas de protección sino también para de forma urgente dignificar a las mujeres y hombres con VIH y hacerles agentes partícipes del cambio de mentalidad que nuestra sociedad necesita.

Más de 150 personas participarán en un happening formando un gigantesco lazo humano

h1 Saturday, November 29th, 2008

Nota de prensa

COLEGASCOLEGA-VALENCIA (Colectivo de Lesbianas, Gays, Bisexuales y Transexuales de la Comunitat Valenciana), organiza el próximo domingo 30 de Noviembre una actividad para recordar a los fallecidos por la pandemia del SIDA y sensibilizar en la lucha del VIH/SIDA.

Más de 150 personas participarán en una manifestación que partirá a las 12h30 frente al Jardín Botánico de Valencia para concluir en la Plaza de la Virgen, donde tendrá lugar un happening formando un gigantesco lazo humano rojo, con el que se recordará a los fallecidos por la pandemia del SIDA. El acto terminará con la lectura de un Manifiesto para Sensibilizar en la dura lucha contra el VIH/SIDA para que los valencianos no bajen la guardia ante la amenaza.

Durante el fin de semana la Confederación Española COLEGAS, junto a COLEGA-VALENCIA, organiza unas Jornadas Formativas sobre Prevención VIH/SIDA, al que acuden más de 150 participantes de la Comunitat Valenciana y otras personas venidas de toda España.

Durante 3 días tendrán lugar en el Salón de Actos de la Fundación del Deporte de Valencia (Paseo de la Pechina) una serie de ponencias, mesas redondas y talleres de formación, que formarán a jóvenes en temas de prevención VIH/SIDA. Conocimientos sobre VIH/SIDA, vacunas, microbicidas, profilaxis pre y post exposición, tratamientos, instrumentos legales y otros temas centrarán las jornadas.

Manifiesto RQTR ante el 1 de diciembre

h1 Friday, November 28th, 2008

Nota de prensa

rqtrEste año nuestro manifiesto apenas ha cambiado, nuevamente nos encontramos con una situación muy parecida a la del año pasado con algunos cambios, como por ejemplo la reciente creación del registro de seropositivos/as con el único objetivo del control social. Dudamos mucho de la dichosa confidencialidad por parte de las autoridades sanitarias, así como de su supuesta validez científica, que no vemos, sino la vulneración del derecho de la intimidad de las personas.

Solicitamos ya al gobierno de Esperanza Aguirre y al gobierno de Zapatero:

- No a los registros de seropositivos/as que pretenden tanto el Ministerio de Sanidad como la Comunidad de Madrid, ya sea con datos asociados o sin datos asociados personales. Denunciamos la falta de escrúpulos de algunas organizaciones que supuestamente trabajan el VIH y que están más pendientes del dinero y las subvenciones que realmente del derecho a la intimidad de los seropositivos/as, sino no se entiende la actitud de estar de acuerdo con el registro. ¿Realmente es confidencial? Hartos/as estamos de ver como se inclumplen la privacidad en las consultas, en farmacias, etc., como para creer que esto es privado. ¿Cuales son las ventajas para las personas seropositivas este registro? Ninguna. ¿Es que acaso los registros no estaban ya funcionando? ¿Es que acaso no están las personas registradas en bases de datos de ordenadores de la medicación que toman? ¿Es que acaso no se lleva unos registros paralelos desde hace tiempo en la oscuridad? ¿Son esas las grandes actuaciones estrellas del Plan Nacional del SIDA y de la sanidad española?

-Denunciamos la guía editada por la Fundación Investigación y Educación en SIDA (IES), dependiente del servicio de enfermedades infecciosas del Hospital Público Carlos III de Madrid. Nos parece indignante que profesionales que nos atienden en la sanidad pública se dediquen a culpabilizar, discriminar y usar su poder terapéutico para vulnerar derechos de las personas LGTB, vulnerar derechos como usuarios, que no pacientes, de un dinero público que pagamos todas y todos. Exigimos la disolución de esta fundación y la apertura de expedientes disciplinarios por mala praxis por parte de los sanitarios que han vulnerado estos derechos, así como la exclusión del servicio de enfermedades infecciosas de este hospital.

-Apertura de las farmacias de los hospitales por lo menos una vez a la semana en horario de tarde para adquirir los fármacos, ya que muchas personas deben faltar al trabajo para adquirir los medicamentos y estos establecimientos solo abren por las mañanas. A día de hoy solo el Hospital Gregorio Marañon pueden adquirirse los fármacos en la tarde, en el resto no.

-Dedicación de un presupuesto especifico sobre líneas de investigación en universidades madrileñas, espacios científicos y hospitales públicos sobre proyectos de vacunas terapéuticas en VIH.

-Protección de los expedientes clínicos y que éstos no sean controlados por empresas privadas (Caso del Hospital Clínico de San Carlos de Madrid Ciudad y otros).

-No a la gestión de los hospitales públicos por empresas privadas que vulneran el derecho a la intimidad y a los historiales clínicos en la Comunidad de Madrid. Queremos sanidad pública organizada y con recursos humanos y económicos.

-Dedicación de un presupuesto especifico a líneas de investigación en universidades madrileñas, espacios científicos y hospitales públicos sobre proyectos de vacunas preventivas en VIH con sistemas de evaluación productivas de estas investigaciones.

-Formación de profesionales específicos en terapia psico-social para personas con VIH a medio y largo plazo, ya que no existen recursos apenas en la administración pública madrileña después de la prueba si el resultado da positivo. No entendemos la propaganda de que todo el mundo se debe hacer la prueba del VIH, aunque sea en un chiringuito en la calle, si después no hay atención psicológica ni social. No entendemos que esto se haga sin informar bien que pasa después de la prueba si el resultado es positivo.

-Profesionales y terapias desde la administración pública o subvencionada. Derecho a elegir el psicólogo y psiquiatra que atienda a las personas afectadas. No entendemos que solo las personas con recursos económicos puedan pagarse terapia semanal y los demás no, o que éstos tengan que agarrarse a cualquier profesional sin formación y experiencia en algunas mal llamadas ONG´s.

-Financiación y realización en el sistema sanitaria público de operaciones estéticas, debido a los efectos mal llamados secundarios, como son la lipodistrofia, joroba de búfalo, reparación facial, etc. Nos gustaría saber que hace la sanidad madrileña en este tema realmente.

-Realización de congresos internacionales de investigación en vacunas de VIH en la Comunidad de Madrid.

-Fomento de becas de investigación en el extranjero a estudiantes de postgrado especializados en virologia e investigación social en VIH en universidades norteamericanas y europeas en su proceso de colaboración e investigación.

-Normativas de higienes en todos los bares y clubes de ambiente de la Comunidad de Madrid, en los que tendrán que tener a disposición de los clientes gratuitamente: “kits” de condones y lubricantes con fechas de caducidad, sin tener que pedirlos a los camareros.

-Normativas de inspección de sanidad sobre limpieza en zonas de sexo que deban cumplirse obligatoriamente: limpieza cada dos horas de cuartos oscuros, cabinas de saunas, etc.

-Webs dedicadas a la información sobre los tratamientos existentes para cualquier persona que desee informarse en lenguaje accesible desde la administración pública.

-Atención y facilitación a las personas inmigrantes sobre el acceso sanitario y acceso a retrovirales sea cual sea su status legal y derecho a permiso de trabajo y residencia.

-Programas de investigación dotados durante el tiempo que duren de aspectos específicos como pueden ser: genotipos VIH, proteínas VIH, vacunas terapéuticas, etc, y que se doten a esos hospitales de recursos para estos programas de investigación, con evaluaciones de los programas tanto cualitativas como cuantitativas en resultados.

-Es necesario dotar a las unidades de VIH de diplomados/as en dietética para asesoramiento, elaboración de menús, educación en alimentación, para prevenir y tratar algunos efectos adversos en la terapia TARGA, como son el colesterol, triglicéridos, eliminación toxinas, etc.

-Sanciones económicas y legales contra las empresas de seguros de vida o bancos que en sus cláusulas discriminan a las personas con VIH para otorgar hipotecas y seguros de vida.

-Las personas funcionarias que eligen por MUFACE una empresa distinta a la Seguridad Social no son atendidas si tienen el VIH. Esta discriminación nos lleva a reflexionar que se deberían eleiminar los convenios con MUFACE de todas estas empresas, supuestamente sanitarias, que en definitiva son empresa más de “inseguros” que de seguros.

-Ley antidiscriminatoria para las personas que viven con VIH y/o SIDA.

-Denuncia por parte del estado español de la discriminación de los países que para entrar de viaje o residir tienes que demostrar que no tienes el VIH, entre ellos Estados Unidos, pero también España.

-Queremos denunciar la hipocresía que reina en el ambiente LGTB, la discriminación que se realiza a diario entre personas seronegativas y seropositivas, la discriminación que lleva a la ocultación constante del status serológico, y que conlleva la sensación de que nadie es seropositivo/a en este país.

-Denunciamos que no haya existido ningún año en que el lema del Orgullo verse sobre las reivindicaciones de las personas seropositivas, del derecho a la sanidad pública, de la mejora del sistema sanitario y que en las manifestaciones nuestra propia comunidad ni siquiera sea capaz de ponerse detrás de una pancarta con el lema del VIH. Es tan inaudito como real. ¿Cuándo vamos a reconocer que VIH es un tema también LGTB y que no basta con repartir condones?

-Disposición de máquinas expendedoras de preservativos y lubricantes gratuitos en todos los baños de centros educativos de educación secundaria obligatoria y de facultades y centros universitarios.

-No entendemos cómo es posible que muchas organizaciones reciban subvenciones en temas de VIH cuando vemos que no es su prioridad, que se quedan solo en un folleto informativo o una jornada anual y el resto del año no hacen nada. No entendemos que las subvenciones sigan repartiéndose entre las ONG’s sin criterios, repitiendo programas y jornadas año tras año. No entendemos que las organizaciones sociales pongan el énfasis solo en la prevención y nada en los derechos de las personas seropositivas, en las reivindicaciones por una alta investigación en vacunas terapéuticas y en las soluciones al VIH.

-Después de 30 años de VIH estamos hartos y hartas de tanta hipocresía por parte de la Administración , y también de aquellas organizaciones que defienden más su dinero que el de las personas seropositivas, YA ES HORA DE UNA VACUNA TERAPÉUTICA QUE ACABE CON EL NEGOCIO DEL SIDA (LABORATORIOS, INDUSTRIAS Y CIERTAS ONG´S).

Manifiesto Día Mundial del SIDA - 1 de Diciembre

h1 Friday, November 28th, 2008

FELGTB

Nota de prensa

Por la no discriminación y estigmación, por el respeto de los derechos humanos de las personas que viven con el VIH y SIDA

Este año se conmemora el 20 aniversario de la movilización global entorno al VIH y el SIDA. Todos los 1 de diciembre desde 1988 nos manifestamos a nivel mundial y unimos nuestras fuerzas buscando la visibilización de la problemática del VIH. Las 70 organizaciones miembros de CESIDA queremos dejar claro, un año más, una vez más, que el problema del VIH nos afecta a todos y a todas por igual, indistintamente de la orientación sexual, condición social, etnia o estilo de vida.

Sin embargo, las circunstancias de algunos sectores de la población hacen que éstos se encuentren en un contexto de mayor vulnerabilidad ante el VIH. Mujeres, inmigrantes, hombres que tienen sexo con hombres, transexuales y las personas privadas de libertad se enfrentan a una situación que requiere especial atención.

En esta misma línea, la juventud se enfrenta a un escenario con carencias en materia de educación afectiva sexual, por lo que revindicamos que se ejecute la Ley en este sentido, ya que es una necesidad social apremiante.

Si hemos vivido en la última década un descenso paulatino en los casos de sida y en los nuevos diagnósticos, éstos continúan siendo tardíos en un porcentaje importante, y las relaciones heterosexuales no protegidas suponen casi el 50% de los nuevos diagnósticos en nuestro país. Repuntan otras infecciones trasmisibles y sectores de la población como los hombres que tienen sexo con hombres y la población inmigrante continúan siendo sectores muy afectados.

Hoy unimos nuestras voces y nuestra presencia entorno al principio de la equidad en la asistencia sanitaria y prevención en nuestro país; porque presenciamos atónitos que las personas reciben un trato diferencial dependiendo de la Comunidad Autónoma donde residan, así como los colectivos que trabajan en el ámbito del VIH ven el menoscabo de sus medios y el recorte de prestaciones sin encontrar espacios para ser escuchados ante tal situación.

Hoy estamos presentes aquí porque es primordial ejecutar acciones de carácter diferencial que atiendan las necesidades de las mujeres de nuestra sociedad, porque el VIH les afecta de forma específica, y tener en cuenta sus circunstancias es vital en el desarrollo de estrategias desde una perspectiva de género. Es necesario que seamos conscientes de la mayor vulnerabilidad de las mujeres hacia el VIH, como consecuencia de la falta de control que históricamente han tenido sobre decisiones que afectan a su cuerpo y a su salud en el marco de la imposición de una sociedad patriarcal.

Hoy queremos destacar la situación a la cual se ven abocadas las personas privadas de libertad, donde su situación particular les hace estar en desventaja ante las nuevas alternativas, haciéndoles dependientes de un sistema a veces no concienciado con la realidad. La coordinación de los organismos públicos en este sentido es esencial y así lo exigimos.

Hoy deseamos dejar claro la necesidad de erradicar la estigmatización y la discriminación a la cual se ven sometidas las personas con VIH, quienes replantean su vida entorno al VIH para no ser víctimas del maltrato causado por la indiferencia y el desprecio. La discriminación es un acto de abuso e injusticia que viola el derecho de la igualdad de oportunidades, para y hacia las personas con VIH, y actitudes como estas no pueden ser toleradas en ninguna sociedad democrática. Víctimas de sus propios miedos, la alternativa es la invisibilidad, lo cual repercute de manera negativa y flagrante en su estado de salud. Desde este espacio en común queremos hacer llegar a toda la población nuestro mensaje, porque entendemos, más que nunca, que la participación plena en la sociedad de las personas que viven con el VIH y el sida ha de ser reconocida, porque son fundamentales en el cambio de la realidad actual.

Desde las entidades que trabajamos en el VIH tratamos de cambiar este situación, implementando acciones concretas donde se dote a las personas de recursos y herramientas necesarias para su inserción, así como amparándoles a nivel jurídico ofreciendo medios, conocimientos y asesoramiento. De igual forma tratamos de empoderar a las personas para hacer frente a esta situación, pero se hace necesaria una respuesta contundente, global, dirigida a derribar mitos en la población en general, y esta respuesta ha de venir desde la Administración Pública.

Reivindicamos el apoyo de las instituciones publicas, tanto estatales como autonómicas, donde vemos necesario una coordinación más eficiente que repercuta satisfactoriamente en nuestro esfuerzo y trabajo. Por ello se hace preciso que los poderes públicos no olviden que, a pesar del tiempo y los progresos conseguidos en materia de atención sanitaria y avances científicos, aún queda mucho por hacer

Hoy hacemos un llamamiento para trabajar por unos objetivos comunes, que permitan las condiciones necesarias para que se desarrolle una sociedad igualitaria en el marco de los Derechos Humanos, que garantice unas condiciones de trabajo y de vida dignas para las personas que viven con el VIH y el sida. Pero esto no tiene sentido si no se cambian los esquemas y se destruyen los estereotipos, porque creemos que ante el VIH, tu actitud marca la diferencia.

Coordinadora Estatal de VIH/SIDA

Día Mundial del VIH/sida

h1 Friday, November 28th, 2008

Nota de prensa

Logo COGAMCOGAM, Colectivo de Lesbianas, Gays, Transexuales y Bisexuales de Madrid, celebrará con motivo del 1 de diciembre, Dia Mundial del VIH/sida, diversos actos, entre ellos:

Diá 28 de noviembre de 2008 a las 19.30 horas, se celebrará una Mesa Redonda sobre los 20 años de la declaración del 1 de diciembre como Día Internacional del VIH/sida.

Día 29 de noviembre de 2008 a las 20.00 horas, llevaremos a cabo un reparto de condones por los barrios de Chueca, Malasaña y Lavapiés. El reparto se realizará por la PATRULLA CONDONERA de COGAM.

Día 30 de noviembre de 2008 horas a las 21.00 horas, celebraremos el acto IN MEMORIAM en la Puerta de Alcalá. El manifiesto de este año lo leerá Ruth Toledano, escritora y una de las personas más comprometidas con el movimiento LGTB y la lucha contra el VIH/sida.

Día 1 de diciembre de 10.00 - 18.00 horas. Mesa informativa en C/Preciados junto a la FNAC.

Miguel Angel González, Presidente de COGAM ha manifestado que con estos actos el Colectivo de Lesbianas, Gays, Transexuales y Bisexuales pretende concienciar aún más a la sociedad madrileña para que esté alerta ante la amenaza omnipresente de esta pandemia. Queremos también reclamar a las administraciones públicas sobre todo a la Comunidad de Madrid, en concreto a la Consejería de Sanidad y a su Consejero Sr. Güemes que quedan muchas actuaciones por realizar y que la continua privatización de la sanidad pública madrileña no es el camino acertado para combatir el VIH/sida. Además, queremos llamar la atención para que la discriminación que sufren las personas afectadas por VIH deje de ser una realidad. No podemos permitir que ya entrado el siglo XXI todavía se discrimine en todos los ámbitos. También queremos dejar claro que el VIH, a pesar de los tratamientos avanzados que existen, es una de las causas de mortalidad más importantes del mundo, sobre todo en los países menos desarrollados.

Asociaciones de la FELGTB homenajean el Día Mundial del Sida con actos por toda España

h1 Friday, November 28th, 2008

FELGTB

Nota de prensa

Marchas en bicicleta, exposiciones, talleres, fiestas y muchas otras actividades sirven a las 18 entidades que celebran actividades para concienciar al colectivo. Dieciocho asociaciones de la FELGTB, Federación Estatal de Lesbianas, Gays, Transexuales y Bisexuales, celebrarán actos de diversa índole con una misma razón: el Día Mundial del sida. Desde Cádiz hasta Euskadi, de Fuerteventura a Valencia o de Huesca a Sevilla, estas entidades realizarán actos principalmente para la información y formación sobre todo lo referente a la realidad del VIH/sida, contemplando la prevención, la solidaridad con las personas seropositivas o la concienciación.

Una marcha en bicicleta intentará visibilizar la efeméride en Sevilla, una exposición en Euskadi mostrará la cara del VIH, en �vila, el lazo rojo vestirá por primera vez su histórica muralla, fiestas de sexo más seguro se celebrarán a lo largo y ancho del territorio y además habrá repartos de material preventivo e informativo, pegada de carteles, lecturas de manifiesto, talleres, conferencias y muchas otras actividades.

El listado de actos los podréis encontrar en pdf siguiendo este enlace.

El lunes 1 de diciembre Fundación Triángulo ampliará su horario de prueba rápida

h1 Thursday, November 27th, 2008

Nota de prensa

Fundación TriánguloPonte el lazo y hazte la prueba. Este lunes 1 de diciembre, Día Internacional de la Lucha contra el VIH/sida, el equipo de salud de Fundación Triángulo ampliara su jornada de prueba rápida de 10:00 a 20:00hs.

Durante ese día se llevará a cabo también la importante labor de educación en la calle en todos los espacios de socialización (locales de sexo, saunas, cafeterías, bares…) y en el portal chueca.com donde regularmente los responsables del equipo de salud responden las dudas y consultas de los usuarios.

La prueba rápida, dirigida a hombres que tienen sexo con hombres, transexuales y TMS (trabajadores masculinos del sexo) se realizará durante toda la jornada del lunes tras solicitar cita en el 91 593 05 40. Fundación Triángulo lleva a cabo una acción intensiva de prevención e información del VIH/sida los 365 días del año y así lo hará también, el 1 de diciembre.

Otro uno de diciembre

h1 Thursday, November 27th, 2008

Una carta en dosmanzanas

Se acerca el uno de diciembre, lo que significa es que, durante unos días, los medios se harán eco de la pandemia que azota la humanidad. Habrá quienes se centren en aspectos más médicos, habrá quienes entren el analizar el día a día de un seropositivo, y quienes cedan un hueco para analizar la desastrosa situación que vive �frica. Un día más, como todos los señalados en el calendario, por una causa. Seguro que hay quienes piensan eso, pero creo que este es uno de los temas que merece más atención y no quedar como un anecdotario, al menos para mí no lo hará.

Quizás deba explicar mi relación con el todo lo relacionado al VIH y al SIDA, una relación peculiar porque los dos tenemos la misma edad, nacimos a la vez, el mismo año, bueno, yo le gané unos meses, pero lo cierto es que jamás viví esa época en la que el sexo a pelo entre dos hombres era posible sin tener que pasar luego meses en vela pensando en sí lo tendré o no. Puede que muchos lo vean como una marcianada, pero las campañas anti-sida marcaron mi infancia. Y una de las que más me llegó fue aquella en la que un profesor hurgando en los vestuarios encontraba un preservativo y al preguntar de quien era todo el colegio se levantaba a grito asegurando que era su posesión. Valiente anuncio, que por un lado me demuestra que nos hemos vuelto un poco mojigatos, y por otro me despertó algo más que la curiosidad. No me acuerdo que edad tendría yo, aunque seguro que Piaget no me habría dado aún la capacidad de razonar en abstracto, pero aquellos alumnos revelándose ante la represión de un profesor, ante esa manera de analizar las bolsas y echando en cara que alguien de los presentes follaban, y todos se levantan diciendo que son ellos (o mejor dicho, asumían que iban a follar porque el preservativo estaba aún en su envase). Rebeldía junto a sexo seguro, el uso del preservativo era un valor. Eso sí era una campaña. Luego siguieron otras poco memorables, aunque recuerdo una en la que aparecían una cantidad de aves increíble que igualaban una gallina a una prostituta dejando a mi candidez con la incógnita de lo que para mí no tenía sentido.

Pero no bastaba. Sabía de sobra todos los métodos de evitar el contagio como un papagayo, pero eso sólo, como un papagayo. Nada más. Así que me puse a prueba y di un paso más. Quería saber qué era realmente el sida y como lo vivían aquellas personas que lo habían contraído por lo que en mi segundo año de prácticas cuando aún estaba en la diplomatura elegí trabajar en una asociación antisida, llegando a estar un año, 9 meses más de lo que me pedía la obligación formal. Y tropecé con una realidad dura, de doble, e incluso triple exclusión social, puesto que la asociación con la que colaboraba trabajaba, sobre todo, que no exclusivamente, con aquellas personas abandonadas y que representan (representaban?) en mayor porcentaje de infectados en la zona, es decir, drogadictos, como se les etiquetaba. Allí me enfrenté a los seropositivos, personas que desaparecían de las campañas de prevención, pero que eran reales; superé miedos y comencé a trabajar no por, sino con ellos. Fue un año agridulce, con momentos felices y otros que nos recordaban que la muerte estaba los planes de algunos, con una salud más delicada. También encontré lo+ positivo, una revista que me acercó a testimonios de primera mano de personas de todas las condiciones y me ayudó plantearme debates que quedaron plasmados en distintos trabajos, de manera que hubo trabajos sobre integración laboral, maternidad, parejas serodiscordantes, etc.

Y hasta hoy. He seguido vinculado con el tema, desde el activismo LGTB con campañas centradas en distintos colectivo así como formación de grupos potentes a nivel nacional que me han puesto más al día, ya no en teoría, que para eso está la información, sino en trato humano, en prevención y cómo llegar a ciertos colectivos. No escribo esto para ponerme medallas, pues ni quiero ni me lo merezco, sino para dar la visión de alguien que nació, como decía aquella canción, en los tiempos del sida, y no se ha acostumbrado a ello, sino que sabe que hay que seguir luchando. Y como muestra, y fin de esta reflexión que comparto con vosotros, mi primer intento de tesis doctoral sobre motivos por los que seguía existiendo un grado alto de contagio entre HSH (como se dice ahora) que retomaré en cuanto termine con la que tengo ahora entre manos.

Deabrutxiki

Carta a un seropositivo recién infectado

h1 Wednesday, November 26th, 2008

Una carta en dosmanzanas

Lo que publico hoy es mi contestación que dado en el día de hoy a una persona en el foro de VIH que yo modero. Dado que intento aclarar en ellas algunos conceptos de como esta la situación en el día de hoy creo que os vendrá bien a todos

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Lo primero que debe de entrarte en la cabeza y calar fuerte es que del vih NO TE VAS A MORIR NI VAS A PONER MALO DEBIDO A LAS ENFERMEDADES OPORTUNISTAS que se dan cuando tu sistema inmunitario esta muy debilitado. Intentarte dar mas información de golpe se por experiencia que sirve de muy poco porque tu mente estará bloqueada y solo pensaras en muerte y enfermedad

Tu estado de preocupación es normal debido a gran trauma que ha supuesto para todos nosotros el conocer el resultado positivo de la prueba del VIH. Te surgirán miles de preguntas y preocupaciones que te aconsejo apuntes en un paletito y se las expreses todas a tu medico

Si eras negativo hace 8 meses y ahora lo eres, es probable que la transmisión se haya producido
en los últimos 10 meses.

Cuando nos infectamos, durante la primera semana el VIH se multiplica a velocidades astronómicas, llegándose a cargas virales de 1 o 2 millones de copias. En el momento que nuestro sistema inmunitario se da cuenta de que tiene un enemigo empieza una batalla entre el virus y nuestras defensas que después de unos seis meses ofrece un resultado final de una cierta cantidad de
cd-4 y carga viral.

En tu caso es mas que probable que la batalla se esta aun dando y quizás en la próxima analítica
hayan dismunuido la CV y aumentado los CD-4. Por eso me ha parecido muy correcta la actuación de tu medico de esperar dos meses para ver que había pasado

Pero poniéndonos en el peor de los casos 500 cd-4 y una carga viral de 100.000 no es para suicidarse ni preocuparse en exceso

El conocimiento sobre el VIH, su patogenesis , su tratamiento, los efectos secundarios y el objetivo a alcanzar con el tratamiento esta avanzando y cambiando a velocidades de vértigo, especialmente en los últimos 5 años. Las recomendaciones actuales americanas sobre tratamientos aprobadas hace un par de meses son muy distintas a las anteriores del 2006. El objetivo es conseguir carga viral indetectable en TODOS los casos, habida cuenta de los nuevos farmacos disponibles, su tolerabilidad y eficacia.

Lo que sucede es que para el profano la idea es que estamos en la edad de la prehistoria, o en la de los romanos (con efectos secundarios muy fuertes incluyendo la propia lipodistrofia (tan temida).

Pero los tiempos adelantan que es una barbaridad, gracias a Dios. De los farmacos de primera generación (los que se aprobaron hasta el final del 96) no se sigue utilizando nada mas que uno, que suele ser inocuo y eficaz, y otro que ha bajado al ultimo lugar de la lista. En solo un año se han aprobado 4 nuevos farmacos, dos de ellos de una familia o tipo completamente distinta a las anteriores

Las ultimas recomendaciones hacen hincapié en empezar los farmacos cuando se llega al limite de 350 CD-4 y en algunos casos excepcionales incluso antes.

También se suele pasar por un trauma cuando se debe a empezar a medicarse. Muchos lo consideran como que ya esta realmente enfermo. Todo lo contrario. Es en ese momento cuando tu debes de tomar las riendas para empezar a controlar tu mismo el problema y no que el problema te controle a ti.

Tu consideras que es mucho para ti el tener que tomarte de 1 a tres pastillas una vez al día y probablemente sin efectos secundarios, y el tener que ir a consulta dos veces al año para controlarte es gravisimo?? Para nada

Podrás seguir con tu vida normal y corriente como hasta ahora, con tus planes de futuro como antes y seguro que dentro de poco hasta se te olvida que eres VIH+

Bajo mi punto de vista ( y llevo desde 1990) la infección por VIH ha pasado de ser una enfermedad
gravisima a otra considerada no solamente crónica, sino también únicamente potencialmente grave si no se controla.

El gran problema del tratamiento es que tu debes colaborar y mucho para que sea eficaz. Tienes que ser totalmente adherente, es decir no olvidarte de tomarte la medicacion todos los días. En caso contrario pueden surgir resistencias a los farmacos y la cosa se puede complicar

Pero el mayor problema hoy en día no viene desde el punto de vista medico, sino del psicológico.
Si no se superan los traumas y los miedos las consecuencias para nuestra salud mental pueden ser muy muy graves y es lo que tenemos que evitar.

No olvides que esta es una enfermedad que a diferencia con otras SE SUELE VIVIR EN SILENCIO.

Te recomiendo lo siguiente:

No te preocupes demasiado por las implicaciones desde el punto de vista medico

Exponle al medico todas tus preocupaciones de cualquier tipo

Al principio no se atiborres con informaciones. Ya tendrás tiempo. Tu estas aun en la fase en que cuando vas al medico es como cuando vas por primera vez al cole y piensas “que sea lo que dios quiera�. Ya tendrás tiempo de estudiar y hacerte adulto en el tema del VIH e incluso saber mas que tu propio medico sobre el vih si quieres

Es fundamental que hagas sexo seguro cada vez que te penetren o penetres a alguien. Y no solo para no transmitir el problema a otros, sino porque tu te puedes reinfectar o adquirir otra enfermedad de transmisión sexual lo que implicaría un aumento de tu carga viral. Por lo tanto debes protegerte también a ti mismo. (Si, aunque no te lo creas sigues siendo una persona totalmente valida desde el punto de vista sexual).

De momento no se lo digas a nadie. Ya tendrás tiempo de decírselo a quien consideres oportuno mas adelante.

Has hecho muy bien en hacerte la prueba regularmente, con eso has conseguido saber que tienes un enemigo dentro al cual puedes hacerle frente. La mayoría de las muertes debidas al VIH se están dando en personas que desconocían su seropositividad y que cuando se quieren dar cuenta tienen su sistema inmunitario ya destrozado y desarrollan enfermedades oportunistas muy graves y penosas

Asi que cambia de chip, ponte en el asiento del conductor y que seas tu el que controle la infección y no la infección la que te controle a ti.

Angel Menendez Frey

El periodista Emilio de Benito será homenajeado en el Gran Baile de Solidaridad con los gays seropositivos

h1 Wednesday, November 26th, 2008

Nota de prensa

Gran BallCon motivo de la celebración del 1 de Diciembre, Día Mundial contra el Sida, Gais Positius, asociación miembro de la Coordinadora Gai-Lesbiana de Catalunya, y de CESIDA (Coordinadora Estatal del VIH/SIDA) organiza el XX Gran Baile de Solidaridad con los Gays Seropositivos que se celebrará el jueves, 27 de noviembre en la sala LOTUS THEATER de Barcelona (Calle Bailén, 22).

El Gran Baile de Solidaridad, que este año celebra su XX edición, pretende concienciar a la comunidad homosexual y a la sociedad en general sobre la necesidad de continuar con las medidas preventivas para evitar la transmisión del VIH y hacer evidente la solidaridad hacia las personas seropositivas.

Este año actuarán solidariamente Pedro Marín, Lorena C, José Galisteo, Guille Milkyway, Barb@zul, Sonikah, AB.FAB. Pablo Rivas (DJ Libélula). El acto será conducido por el presentador de televisión Josep Lobató.

Asimismo estarán presentes y se dirigirán a los asistentes Joaquim Mestre, Concejal de Derechos Civiles del Ayuntamiento de Barcelona, Antoni Plasència, Director General de Salud Pública del Departamento de Salud de la Generalitat de Catalunya, y Xavier Verdaguer, Responsable del Programa para el Colectivo Gay, Lésbico y Transexual del Departamento de Acción Social y Ciudadanía de la Generalitat de Catalunya.

Durante el acto se hará un homenaje al periodista Emilio de Benito por su aportación a la lucha contra el sida, la visibilidad y la solidaridad hacia las personas seropositivas.

Todos los medios de comunicación que deseen informar sobre el acto serán bienvenidos (solicitar acreditación a la organización del acto en la recepción de la sala LOTUS THEATER).

Gran Baile de Solidaridad con los Gays Seropositivos
Sala Lotus Theater
Calle Bailén, 22
Jueves, 27 de noviembre de 2008 a las 21 horas

Arcópoli inunda Madrid de opciones con motivo del Día contra el VIH

h1 Tuesday, November 25th, 2008

ArcópoliLa asociación universitaria madrileña Arcópoli ha hecho pública su lista de actos para conmemorar el día de la lucha contra el VIH, en la que hay una gran variedad de opciones divulgativas, de ocio y de concienciación orientadas tanto a homosexuales como a heterosexuales.

Las actividades comenzarán con una fiesta de acceso libre “por un sexo más seguro� este viernes en el pub Viperina BAR (metro Chueca), con reparto de material y realización de dinámicas. El sábado se repartirá, junto con COGAM, material contra el VIH por las calles de Chueca. El lunes, día mundial contra el VIH, estarán desde las 08:00 hasta las 20:00 horas en un stand informativo en el metro de Ciudad Universitaria. El día 2 se proyectará la película “Los testigos�, con asistencia libre y gratuita, a las 18:30 horas en el CMU “San Juan Evangelista�.

Los actos se despedirán el miércoles 3 de Diciembre a las 18:30 horas con una charla divulgativa informativa sobre el VIH, impartida por Iñaki Arrieta, médico de la CAM y voluntario de Nexus en la Facultad de Medicina de la UCM.